Re: [問卦] 爸媽提早辭世是不是最大的不幸？消失

看板Gossiping作者時間7年前 (2016/07/08 06:39), 編輯推噓210(210推 0噓 28→)
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你這個我才剛經歷過,算算時間~半年囉 2013要跨過2014的最後半個月,右眼皮狂跳 跳了整整一個月 人說左眼跳財,右眼跳災,有人說是迷信 也有人真的認為有其道理在,我是信的那一方 從小到大,每次右眼皮跳起來 看跳的大小跟次數頻率,我就可以大概有心理準備,我會遇到什麼事情 也不知道算不算幸運 我每次右眼跳,遇到的也不是什麼真的很慘的事情 頂多就是會累一點,收拾殘局 但那次是整個狂跳,力道大又頻繁出現 大概跳半個月,我就跟我老婆說,我有預感2014會是很累的一年 結果,才剛進入2014,1月初 還在上班的時候,老婆打了電話給我,說是我媽住院了 那天我回家裡洗了澡再去醫院 老媽躺在病床上,意識清楚但臉色蒼白 我媽說她這輩子除了生小孩有躺在醫院,從來沒因為其他原因住院的 那時候已經快過農曆年,她很怕熬不過這關 我苦笑搖頭跟他說 "快要過年了,不要講這些壞兆頭的話 事情遇到了就處理,你只需要乖乖躺在這裡養病就好了" 那次在醫院裡面躺了3個禮拜,其實還是抓不出原因 醫生只能從數據上判斷我媽缺血,因為老人家不喜歡在醫院裡面過年 經不過我媽的一再要求,醫生在輸了血的情況下同意媽媽出院 出院的時候已經大概知道病因 說是癌症的一種,名稱好像是骨髓瘤 大至上說是脊椎負責造血的那段失去功能,加上免疫力差 當事人的血液裡面容易產生細菌,進而造成感染 接著,醫生開始安排每周回診的化療 化療到底是多辛苦的過程,我沒辦法體會 只知道電影跟連續劇裡面都演說進行化療,頭髮會掉光 果然沒多久,老媽的頭髮就開始急速脫落 老婆跟我說她每天洗澡的時候,都在浴室裡面的水槽找到一大堆頭髮 我跟老婆說,頭髮掉光都是小事 眼前希望老媽能撐過化療這段 剛開始的前一個月,老媽還願意配合 後來第二個月開始就不按照醫院通知的時間回診 她說那很痛苦,她不要,反正就是開始鬧脾氣 後來在我們幾個孩子跟醫生詢問的狀況下 轉了醫院,換了主治醫生 那個醫生在了解老媽的狀況後,改開藥性比較溫和的藥 第一個醫生在老媽剛住院的時候 私下跟我們說,這種癌症只分三期,老媽發現的時候已經是二期了 我們直接問還有多少時間 醫生說,如果願意完全配合他的指示,應該可以撐6-8年沒問題 還跟我們說他身邊有一樣的病人,已經撐了12年也還在撐 一開始聽到這說法,總算還不至於太震撼 本來以為醫生會說只剩幾個月之類的 但第二個醫生接手的時候,說法就差很多了 他說他判斷的結果,大概只剩2-3年 我們拿第一個醫生的講法詢問他,他不願意講太明白 但從他的言下之意是在暗示我們,第一個醫生把話說太滿了 從第一次出院的輸血,頭兩個月狀況良好 老媽回到家以後還是能做她想做的事情,顧店看電視~跟鄰居串門子聊天 接著再兩個月,慢慢又出現疲態 2014年的6月又因為缺血狀況回到醫院 第二次只住了3天,我心裡稍微喘了一口氣 因為上次的三個禮拜,家裡為了照顧她 已經人仰馬翻了,我跟老婆輪流請了好幾次的假 以前常聽人說,久病床前無孝子 那句話我不能說我體會很多,但從家裡出現這樣一個人後 我在短時間內對這句話有越來越深的體會 第二次只住了3天就出院,對照第一次的完全無頭緒,真的已經算很輕鬆了 我甚至天真的以為,以後是每四個月都回來輸血一次,就可以這樣撐下去 結果不到兩個月,狀況又出現 那次我有點煩躁的跟醫生問"怎麼第二次輸血才沒多久就又有狀況了?" 醫生知道家屬的心情,只是很有耐心的跟我解釋 老媽的身體狀況只會越來越差,這是我們該有的基本認知 第一次輸血可以撐四個月其實是算好運了 他反而不會意外第三次狀況來這麼快 2014年8月,醫生說想嘗試看看能不能做骨髓移植 但做這個要先有前置期住院觀察,成功的話,老媽還能多撐幾年 結果這次又住三個禮拜,最後結果是...配對失敗,行不通 日子一天天過去,整個2014年老媽前後住院住了大概7-8次 運氣好的,3天就出院 狀況普通的,一個禮拜-10天是家常便飯 最辛苦的兩次都是住三個禮拜 我跟弟妹說,全年下來我跑醫院的次數大概快70次上下 照顧病人辛苦的地方在於長期的心理負擔 病人不是你叫他怎麼配合他就怎麼配合 很多時候他們都會夾帶自己的想法跟意見去行動 這類行為通常結果都不好,只是帶給照顧的家屬更多麻煩 比如說醫生交代,上下床一定又有人纏扶 但他就是會想自己爬起來試試看,他想試著告訴自己 他還有辦法,狀況沒那麼糟 不然就是有時候半夜,他們不希望再把人吵醒 所以也會嘗試自己爬起來,但幾乎都跌倒居多 醫生說希望老媽穿成人紙尿褲,等白天再一次換洗 老媽試了一次,說皮膚觸感很差,感覺不衛生又噁心 希望能想上就上,維持正常作息 這樣的要求,就是我老婆會特別累 醫生說因為還有其他併發症,希望老媽飲食控制,避開重口味食物 我們一開始按照醫生說的,只讓老媽吃指定的東西 這個也是維持不了三天,大概第三天,老媽就會因為東西都沒味道而抱怨 如果堅持不給她想吃的食物,她脾氣上來又會跟家人吵架 就算真的拿出她想吃的東西,其實意義也不大了 因為生理機能衰退,她連味覺也明顯退化 一碗簡單的麵線糊,已經照她意思,加了醋加了油蔥又是沙茶醬跟豆瓣醬 她吃了還是說沒味道,接著懷疑我們根本就是騙她 有時候火氣大一點的還會跟你說 "你們不給我吃,我自己去街上買可以了吧?" 進入2015,老婆問我眼皮還會不會狂跳 我跟老婆說,這次沒有了,可能是因為我早就麻痺了 2015要過農曆年前,老媽又住了一次三個禮拜的醫院 這次比前年的時間更剛好,又是一路拖到除夕當天 不斷的跟醫生要求說要回家,醫生最後實在受不了 才動了火氣很不高興的讓老媽出院...出院的時候還交代我們 如果發現有狀況不對,一定要馬上回來 吃年夜飯的時候 老媽其實根本吃不下 她說只要看到全部的人都回來,不吃也沒關係 最後在弟弟的要求下,很勉強的喝了半碗湯,吃了幾口火鍋料 忽然吃到一半,她就開始哭 她說她知道我們很辛苦,她覺得她連累我們了 我們都叫她多吃一點,不要胡思亂想 2015也是在住家跟醫院跑來跑去 我沒去仔細算到底跑幾趟,只有概略印象...2015的次數絕對比2014還多 大概那年的10月,一個晚上 我做了一個奇怪的夢,一艘很大的帆船在海面上 整個視線都看不太清楚,黑黑的 但我卻不知道為什麼,心裡一直有聲音告訴我,船要開了 平常什麼亂七八糟的夢我都做過 但那次我卻覺得印象特別深刻,私下跟老婆閒聊 老婆聽完跟我說,那個不是什麼好夢 叫我不要跟老媽講這個,會造成當事人心裡負擔 11月,老媽再次住院 這次還是跟前幾次一樣,身體虛弱但意識清楚 這次出院的天數是最久的一次,將近4個禮拜 其實我每天下班後跑醫院,我真的覺得很累了 這快兩年的日子說快很快,因為都在重複同一件事情 說慢也很慢,每次住院都好像長期抗戰 老媽有次在病床上 眼神清澈的看著我,不講話 我問老媽是不是又想叫我去買她想吃的東西,她說她不餓 我問他幹嘛一直看著我,她反問說你是我兒子,我沒事不能看你嗎? 我很久沒跟她這樣說笑閒聊了 她忽然說,好在你結婚了,不用再讓我操心太多,以後要跟你老婆好好維持 我跟她說,沒事不要盡講這種像是生離死別的話 老媽眼眶又紅了說,人時間到了就該走了,她覺得快差不多了,想多看幾眼 這次的出院,只維持了3天 第三天的下午,老媽忽然開始冒冷汗,跟我老婆說她很不舒服,想去醫院 老婆送老媽去醫院後,沒多久老媽就出現癲癇,全身劇烈抖動 這是之前沒遇過的狀況 醫院為了要上點滴跟注射,經過老婆同意後就做了麻醉 那天下午,老婆跟我說老媽又住院了,我不會意外 只問看護有沒有安排,目前有沒有病房 結果到醫院的時候,醫生緊急通知,從一般病房改加護病房 其實前兩年加護病房也進去7.8次了 到這裡都還不會覺得驚恐,只能在心裡想,希望這次也平安過去 當晚,醫生要我們家屬趕快做出決定,他判斷需要插管了 這次我才發現,真的跟前幾次不一樣 跟弟妹電話溝通後,決定照之前老媽交代的 如果還能用藥物治療,就不要插管 醫生聽到我們的決定後,只是淡淡的說 很多病人都會交代家屬不要插管,他們也認為不要做到那一步會比較好 但從現在開始,他們的努力方向就變成,盡力讓病人醒過來,可以交代事情 我問醫生為什麼只能做到這樣 醫生說,到這階段了,該有心理準備了 就算用藥物治療,大概也只是拖兩周,有醒過來就趕快把握,沒醒過來也不會意外了 大概一個禮拜過後 醫生說,癌症的部分雖然很穩定,但麻煩的是其他多重併發症 糖尿病+心臟病+腎臟病+腸胃堵塞+排尿困難 用句台語說的,快要全部壞光了 這次出院,我還是跟往常一樣,天天去看老媽 但醫生說昏迷指數一直都在1-2徘徊,真的不樂觀 忽然有一回,老媽兩眼睜開,眼神還是那麼清澈 當時已經插了鼻管,老媽嘴巴只是一張一合,像是想說話卻又說不出來 但我看脣形像是在叫我的名字,只動了兩三下又閉上眼睛,嘴巴繼續開開合合 我請護士過來看,問他們老媽是不是醒了有話想說 但醫生護士觀察一下只說是無意識的反射動作 又再提醒我們一次,大概就在這兩三天 護士問我們,有沒有要保留最後一口氣讓媽媽回家 我們選擇同意後,護士說這幾天手機請保持暢通 12月28日,白天上班的時候 早上10點,醫院緊急通知,說老媽的心跳開始有異常不規律 我請了假,11點到醫院,老婆已經在加護病房外面等我 我們兩夫妻站在老媽病床旁邊 護士說狀況又安定下來了,如果沒問題請先回家休息 醫院另外通知了在外縣市上班的弟妹 妹妹在台中,當天下午1點左右到 弟弟人在台北,他說已經做好心理準備了,當晚11點半到 我弟他們去看的時候,已經快半夜12點 看了10幾分鐘,護士也是跟我弟講,請先回家等候通知 29日凌晨1點半,手機響起 護士通知說,請帶一套病人的衣服過來,準備回家了 到醫院的時候,媽媽躺在床上的表情 臉部明顯放鬆了,不像之前那樣因為病痛纏身而總是皺眉頭 我靠過去輕輕的說 "媽,要回家了,你已經輕鬆了,再也不會有這些病痛折磨妳了" 想起最後一次跟老媽的閒聊,我只想趕快結束眼前的一切 人就是這樣,不管是自己或別人 大家都知道,生老病死是必走之路 難過的是我們總是沒辦法決定自己要怎麼走 只希望在自己走的時候,不要留給別人哀傷跟負擔 活著的人卻希望走去的人輕鬆不要被折磨就好了 這是一種互相的天真,還是一種人性的互愛? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 111.253.28.50 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1467931169.A.579.html
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有沒有一種方法，避免生離死別
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淚退，難得好文。
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推，真實人生
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走錯版了吧！太感人了
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我懂你 我媽也是經歷過這一切 差別在我們時間長度大約是
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有類似經驗，太痛心了...
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半年 有時候想想 快來快去 沒有折磨太久 是我那最疼愛我
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們子女最後的溫柔
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最疼愛我們子女的媽媽最後的溫柔
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感觸很深，經歷過的才能懂這段期間的疲累及心路歷程
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感嘆。臺灣目前老年人口11%,未來的超高齡人口狀況，
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根本無法想像。
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難過
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很有感觸 我爸也是前幾個月因癌症離開
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嗯…人生不過爾爾...
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看著我爸插管躺在床上真的很痛恨自己的無能為力，唯一慶
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幸他沒被折磨太久
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大清晨。。。洋蔥。。。。
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謝謝你的分享
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一早就淚推……
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最後一天 幫我爸擦澡 他看起來很舒服 晚上打電話找我說了
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不知道怎麼回應 先推
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我爸也是癌症，在我面前吐出最後一口氣走的，因為嚴重肺
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部感染，因此走的當天下午就昏迷，明明早上還可以跟我揮
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手的耶。。((哭
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些話 半夜我突然醒來 不久就接到他已經走了的電話
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大噴淚QQ
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看完很難過
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有洋蔥QQ
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幫QQ 昏迷指數最低3分哦
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好文!
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還有 159 則推文
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多得是最後關頭下不了決定 或是爭執不休 最後還是
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插管等處置全部上 徒增痛苦的 至少令堂沒有受太多苦
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你們也都陪在她身邊 也吃了最後一次年夜飯
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這是很好的結局了 所以慢慢振作起來吧
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淚推QQ
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哭了幹
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原PO辛苦了 最近也是有些感觸
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辛苦了
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令人鼻酸啊
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當人在面臨生離死別的時候真的很痛苦，這種感受不是言
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語可以形容的，尤其最後一眼都見不到的痛更是痛徹心扉
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遇過眼皮跳了三天 就接到最疼我的外公過世消息
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很感動
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QQ 加油
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哭了
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哭了
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推 感動 QQ
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QQ 哭了 讓我想到我阿公在醫院最後也是這樣走的
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QAQ
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QQ想起今年奶奶的一切 前後不到一個月 真的是不捨得我們累啊
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嚮導自己的阿公阿嬤...
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想到
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最後兩句好棒
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