[新知] 額顳葉退化症 致病機制解謎
額顳葉退化症 致病機制解謎
http://www.cna.com.tw/ShowNews/Detail.aspx?pNewsID=201008270067&pType0=aEDU&pT
ypeSel=0
（中央社記者李先鳳台北27日電）中央研究院分子生物研究所研究團隊首創以老鼠模式，
成功揭開額顳葉退化症致病機制，並加速開發治療的藥物與方法，對額顳葉退化症病患的
治療帶來希望。
參與研究團隊的中研院分子生物研究所訪問學者、成功大學臨床醫學研究所助理教授蔡坤
哲受訪表示，額顳葉退化症為失憶症主要導因之一，造成腦的額葉與顳葉萎縮、失憶、言
語喪失、神經動作障礙、甚至併發運動神經元疾病，目前仍無藥可醫。
蔡坤哲指出，額顳葉退化症在65歲以上的老年族群中，是第4大常見的失智原因，僅次於
阿茲海默氏症、路易體失智與血管性失智；而在不到65歲的族群，卻是第2常見的失智原
因，僅次於阿茲海默氏症。
蔡坤哲說，研究團隊從額顳葉退化症患者腦部發現有不正常蛋白質堆積，此蛋白質為一種
可影響神經細胞活性，稱為TDP-43，原本應存於細胞核內，卻錯位在細胞質堆積。
他說，研究團隊透過基因工程將TDP-43的基因大量顯現於實驗鼠的前腦，觀察顯示這些老
鼠的學習記憶功能比正常老鼠差，且運動功能會因為年齡增長而退化。
對於藉由動物模式誘發額顳葉退化症，蔡坤哲表示，此對瞭解與治癒TDP-43蛋白異常新陳
代謝的神經退化性疾病，是一重大突破。透過此研究模式，科學家將能研發更有效的藥物
及治療方法來醫治額顳葉退化症。
蔡坤哲說，目前已與澳洲實驗室進行藥物篩選合作，而由中研院院士沈哲鯤領導的此一團
隊也正在測試一些特殊藥物的治療效果。
此研究以基因工程首創的疾病動物模式，其成果已於2010年7月27日發表在國際期刊「實
驗醫學期刊」（Journal of Experimental Medicine）。
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原始網址：
http://scimage-news.blogspot.com/2010/08/blog-post_4399.html
論文：
http://jem.rupress.org/content/207/8/1661.abstract
看來是一個新的animal model。
不知道版上有沒有人有接觸過 XD
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