討論串[學習] 有機 SOCl2
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推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者MorningWu (ptt之新手上路第一天)時間17年前 (2009/01/16 12:50), 編輯資訊
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1.如果是SN1的條件,會形成親密離子對,而由分子內親核子(Cl-)攻擊,. 但是卻不會racemization。. 解釋是:碳陽離子中間產物形成的下一剎那,SO2Cl-的Cl掉開,. 馬上回去接上R center,有點類似鄰助效應(太近了,反應速率相對快). 2.溶劑的極性相對高,親密離子對相對穩
(還有27個字)

推噓0(0推 0噓 1→)留言1則,0人參與, 最新作者junQ (肥肉~~~~~~)時間17年前 (2009/01/16 00:52), 編輯資訊
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歐我找到網頁了. 看到那個機構我都慌了 之前完全沒印象QQ. 那請問是在酸中就有inversion. 網頁中提到加了 pyridine 做一次sn2 所以inversion. 而加了1,4-dioxane是兩次sn2所以retention. 但是兩者走的機構不一樣. 那要怎麼區分試劑的不同之處??.
(還有51個字)

推噓3(3推 0噓 4→)留言7則,0人參與, 最新作者junQ (肥肉~~~~~~)時間17年前 (2009/01/16 00:03), 編輯資訊
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有機的基本中的基本提. 我記得老師說過ROH reaction with SOCl2後不會反轉. 可是我畫機構 會得到R-OSOCl. 然後Cl做Nu 攻擊R center 這步驟應該是Sn2沒錯ㄚ 課本也說是sn2 這樣不就反轉了嗎??. 好奇怪 還是我記錯了???. 我印象中PBr3 PBr5
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