[學科] 反應機構問題

看板Chemistry作者 (4funnnnn)時間2年前 (2021/10/23 00:47), 編輯推噓0(0019)
留言19則, 2人參與, 2年前最新討論串1/1
大家好~最近在準備報告有一些問題實在想不出來為什麼,懇請高手們指點迷津 https://i.imgur.com/426UxWZ.jpg
這步我看不出為什麼要加入BEt3,不是鹼抓氫形成enolate就可以直接做bromination嗎?? https://i.imgur.com/dW01jMl.jpg
這部文獻上是寫做Kornblum oxidation 但我查了很久都沒看到agbf4在反應結構中的角色 麻煩大家幫我解答了!!!!!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 114.36.219.237 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Chemistry/M.1634921241.A.C4B.html

10/23 01:14, 2年前 , 1F
我猜加AgBF4目的是加速反應,因為Ag容易跟碘形成AgI,DMS
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10/23 01:14, 2年前 , 2F
O容易進攻目標分子形成BF4的鹽類,之後再用三乙胺拔氫wor
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10/23 01:14, 2年前 , 3F
k up結束反應
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10/23 01:33, 2年前 , 4F
KHMDS拔氫,形成的enolate會配位到BEt3的空軌域,然後電
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10/23 01:33, 2年前 , 5F
荷平衡成為鉀鹽,這樣的結構應該是可以加速與NBS做親電加
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10/23 01:33, 2年前 , 6F
成反應
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10/23 10:03, 2年前 , 7F
Et3B 維基有條目可以了解一下
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10/23 10:06, 2年前 , 8F
另外kinetic/thermodynamic enolate可以順便看看
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10/23 10:07, 2年前 , 9F
沒看到後面的東西,不確定是否有位向選擇的需求
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10/23 10:08, 2年前 , 10F
但是一般用這種試劑跟反應溫度,不外乎控制位向
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10/23 10:09, 2年前 , 11F
控制反應的單/多取代,有時是碰到enolate不溶
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10/23 10:10, 2年前 , 12F
需要調整溶解性
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10/23 10:11, 2年前 , 13F
跟enolate chelation 相關的還有C/O 反應問題
10/23 10:11, 13F

10/23 10:12, 2年前 , 14F
你這邊的例子應該是沒碰到
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10/23 10:22, 2年前 , 15F
第2個網路上真的沒有嗎?銀離子對鹵素有比較強的親和性,
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10/23 10:22, 2年前 , 16F
加入可溶的銀離子當LA弱化C-X鍵,促進弱Nu的攻擊效率,又
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10/23 10:22, 2年前 , 17F
不去跟Nu作用。只是說帶衰的時候銀+1可能會順手幫你氧化
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10/23 10:22, 2年前 , 18F
些什麼官能基之類的。對鹵素作用算強又比較不傷身體(只
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10/23 10:22, 2年前 , 19F
傷荷包)
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