[問題] 有機 烯類 Br2 加成

看板Chemistry作者 (....)時間11年前 (2012/11/23 22:12), 編輯推噓3(303)
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(+)-(R)-3-methylcyclohexene + Br2/CH2Cl2 之後 有可能產生兩種溴加成的位向 試問為何 鄰位溴與甲基反向的產物會是主要的 /\ CH3 /\ CH3 一二一/ + Br2 --> 一一一/ \/ \/\/ Br+ 第二個溴攻擊三環溴右邊的碳後,應該會生成鄰位溴與甲基同向的產物 請高手指點了 謝謝!!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 1.172.108.96

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甲基有立體障礙?第一個Br在甲基反向,第二個在較遠處攻擊
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可是這樣好像違反 Fürst-Plattner rule 或叫
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trans-diaxial effect
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11/24 12:37, , 5F
那個rule的甲基位置不太一樣耶(1,3),上面的是(1,2)?
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11/25 04:19, , 6F
甲基會在equitorial的地方吧
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