[學習] 銅濃度滴定方式

看板Chemistry作者 (吉米)時間13年前 (2011/07/15 00:48), 編輯推噓1(101)
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最近在工作上遇到一些藥液分析的問題 因為目前從事PCB的產業 加上又是負責電鍍銅的部分 光是藥液的管理就讓人很頭大= = 以上不是重點 目前分析銅離子的濃度不外乎就是滴定和AAS的量測方式 滴定上現在就遇過三種 1.分析Cu2+: 溶液加NH4OH pH=10的buffer 以PAN做指示劑 EDTA滴定至綠色 2.分析CuSO4.5H2O: 溶液加NH4OH pH=10的buffer 以MX(紫胺鹽)做指示劑 EDTA滴定至紫色 3.分析Cu2+:(也是問題所在) 溶液加H2SO4 以及KI+KSCN 以澱粉做指示劑 硫代硫酸鈉滴定至乳白色 上網查了資料 KSCN的作用是為了形成CuKSCN 避免CuI沉澱時吸附I2造成誤差 不過同樣是分析銅離子的方式 不知道和(1)有何區別? 此外,由於使用第三種分析方式的溶液是藥水商自己的配方 所以詳細的成分也不可能會告知我們 不過在分析時我們嘗試使用AAS來量測銅離子的濃度(稀釋過) 但測試結果卻和滴定結果差了十萬八千里.... 詢問廠商的結果是說 藥液中的其他成本會干擾到AAS的結果 可是就我所知AAS如果我使用銅的燈管的話 不至於會測到其他的物質 如果說是一價銅或是其他雜七雜八的銅化物的話 應該也會量測到較高的濃度 但得到的結果又不是如此 加上廠商說這個目前只有滴定的分析方式 所以想知道使用AAS還有什麼其他的限制 不知道版上的高手有什麼看法及意見?? 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 123.110.244.171 ※ 編輯: netpp 來自: 123.110.244.171 (07/15 00:50)

07/15 01:26, , 1F
請問既然有AA怎麼還要用滴定的方式呢 0>
07/15 01:26, 1F

07/15 07:33, , 2F
滴定液中一大堆銅的complex=>化學干擾很大
07/15 07:33, 2F
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