[學習] MS游離法會影響蛋白質結果?

看板Chemistry作者 (SPEC)時間15年前 (2011/03/18 20:40), 編輯推噓5(5推 0噓 7→)
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我有個14000Da的蛋白 本來純化好，去打MALDI-TOF，後來發現跟預計的分子量差2 後來問了學長說，用ESI的話，校正的標準品和當時校正的情形比較不會影響結果 提到是用積分甚麼的? 不知道是甚麼，總之用ESI會比較準 有人可以解釋嗎？兩者的原理我懂，但這件事倒是沒聽過 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 111.240.92.74
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03/18 21:04, , 1F
只差 2 Da 會不會是誤差？
03/18 21:04, 1F
我也想過，但學長說本來MALDI就不太準，但我看很多實驗室很依賴MALDI來測阿 ESI反而是搭配LC的情形比較多 ※ 編輯: ninomae 來自: 111.240.92.74 (03/18 21:12)
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03/18 21:42, , 2F
你可以試試看digest...比對peptide
03/18 21:42, 2F
推
03/19 00:45, , 3F
MALDI做蛋白質常用,ESI對於大分子不易游離
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03/19 00:46, , 4F
應該也不能說不易游離 只是算的m/z跟跑出來的有差
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是不是因為有同位素,或是軟體算質量數的方式跟人算的不同?
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TOF的解析度好,誤差應該不是MALDI的問題,MALDI只負責游離
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校正誤差不夠小?
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03/19 15:47, , 8F
FTICR表示:
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03/19 22:42, , 9F
以我們實驗室來說 MALDI是連接TOF管質量分析器，每天都
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要校正一次。而ESI是接iontrap居多，幾個月校正一次。
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你可以送貴儀FTICR(解析度可達小數點下3位)。
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04/26 14:04, , 12F
如果 MALDI 作實驗前有校正，不可能誤差到 2 Da
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