[公告] 兒概考題
一共有10題
是蘇本華老師的部分---<遺傳代謝>
只有題目,沒有答案,要自己找唷!!!
1.以下何者敘述正確？
(A) purine: A and T
(B) prine: C and G
(C) purine: C and T
(D) purine: A and G
2.體染色體顯性遺傳疾病，何者為誤：
(A)垂直遺傳方式
(B)男女發病機會均等
(C)新突變較多
(D)發病年齡均較早
3.體染色體隱性遺傳疾病，何者為誤：
(A)雙親均為隱性疾病之帶因者
(B)疾病嚴重程度差異較大
(C)男女發病機會均等,均為1/4
(D)少見同一代發生新突變
4.X連鎖顯性遺傳，何者為誤：
(A)男性胎兒多死產
(B)女性患者多
(C)單基因中第二少見
(D)當父親為患者,只要是生女兒皆是患者
5.X連鎖隱性遺傳，何者為誤：
(A)父為患者時，子亦得病
(B)父為患者時，女亦得病
(C)若母親為帶因者，多無症狀
(D)若母親為帶因者，兒子1/2發病，女兒1/2帶因
6.X染色體脆折症，何者為誤：
(A)致病原因為FMR-1基因之CCG重複過度擴張
(B)僅次於唐氏症，造成智障好發第二常見原因
(C)若三核?酸重複次數大於200，則為[全突變(full-mutation)]
(D)若三核?酸重複次數在55-200之間，則為[準突變(premutation)]
7.何時該作染色體檢查？
(A)多重畸型
(B)多次流產
(C)性別發育異常
(D)以上皆是
8.下列何者不屬於染色體異常中之構造異常？
(A)缺損
(B)重複
(C)轉位
(D)多套體
9.目前已知的單基因遺傳疾病中，何者種類最多？
(A)X連鎖遺傳
(B)Y連鎖遺傳
(C)體染色體隱性遺傳
(D)體染色體顯性遺傳
10.由於1-2bp(s) deletion 造成的 mutation 稱為
(A)frameshift
(B)translocation
(C)nonsense mutation
(D)missense mutation
好啦
就是這些題目啦
至於其他講義，大家就加油看吧!!!
感謝PT95兒概課代熱情贊助!!!
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