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討論串[求救] western 問題
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#2
Re: [求救] western 問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者ganbaol (Star)時間14年前 (2011/05/22 11:39), 編輯資訊
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band 忽大忽小? 考慮定量上是不是有誤差 , 一開始跑不建議超過100V. 過了上層膠再開到100V. 建議用刮的 (加lysis buffer破細胞) 效果還不錯. 因為這樣才導致band有拖尾的現象? 其中也試著vortex很多次試著讓pellet完全溶解，. 而且有時要煮很多次，不知道對p
(還有208個字)
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[求救] western 問題
推噓3(3推 0噓 0→)留言3則，0人參與, 最新作者TAKAHIRO25 (TAKA)時間14年前 (2011/05/21 14:32), 編輯資訊
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最近跑western blot 出現了一些問題. 壓出來的band 背景都會有拖尾或 band忽大忽小的現象. 我列出我實驗的步驟. 想請學長姐們可否幫我看看有哪些需要改進的地方. 我收細胞目前是用trypsin收的 還沒用過lysis buffer 收過. 收下來的pellet 則是看pellet
(還有475個字)
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