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討論串[求救]DNA polyacrylamide 膠跑出來有重疊的影像
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鮮配10%APS. 配的順序是 先加MQ水 和TBE. 再加acrylamide和APS. 最後加TEMED. 再混合一下後注膠. <我已經試過上下膠(5% & 10%). 或是只用一種 5% 跑膠>. 注膠完用酒精壓. 大約20~30分鐘後會凝結. 之後加樣品. 用0.5倍TBE跑膠. 伏特數 1
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我最近在學跑DNA polyacrylamide. 是使用新的APS 常溫粉末存放. 30% polyacrylamide 29:1 4度C冰箱存放. 買現成的TBE buffer. TEMED 是常溫存放. 水是用MQ水. 膠體有正常的凝結 跑膠用150V跑了大約半天. 用EtBr染色. 但是跑出
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