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討論串[求救] TA cloning問題
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#2
Re: [求救] TA cloning問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者kissme.時間17年前 (2009/03/04 16:38), 編輯資訊
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我這邊也遇過同樣的問題，但是原因為何還不清楚。. 但是調整pcr條件會是首要的，因為膠體回收之後的產物拿去做ta clone常常會出錯，. 建議盡可能調整pcr條件，讓產物專一些，或是讓產物的band比其他雜帶亮一些，然後. 直接拿去做ta clone， 你篩到目標產物的機率會大一些。. ※ 引述《
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[求救] TA cloning問題
推噓13(13推 0噓 13→)留言26則，0人參與, 7年前最新作者smallcoldair (嗨大家好)時間17年前 (2009/03/01 22:04), 編輯資訊
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各位好，. 我目前正在進行環境中微生物某特定基因diversity之調查，. gene經過PCR後的products約為430bp，PCR最後一個step為72度C 10min. 由跑膠的結果看來目標產物是足夠的，但是primer dimer也滿嚴重的. PCR的ingredient中含有50 pm
(還有432個字)
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