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討論串[求救] triton lysis buffer
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#3
Re: [求救] triton lysis buffer
推噓1(1推 0噓 2→)留言3則，0人參與, 最新作者miwy (孤獨何緣)時間17年前 (2008/05/29 11:22), 編輯資訊
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10cc 1% triton lysis buf.. 0.1cc NAV ,NAF ,PMSF 200mM. 0.01cc PI ,pepstatin A ,Aprotinin 1000X. 我們家是這樣配的..... 然後之前配出來都很ok. 可是這一次. 我是把PMSF放到最後才加 一加進去整管
(還有136個字)
#2
Re: [求救] triton lysis buffer
推噓4(4推 0噓 2→)留言6則，0人參與, 最新作者liuse (充實自己，提昇自己)時間17年前 (2008/05/28 16:30), 編輯資訊
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^^^. 這個濃度，lyse細胞後裡面DNA張開都跑出來啦. 當然黏稠稠的. 就像你直接加urea或是SDS-sample buffer. 也是會變成黏稠稠的. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.112.135.172.
#1
[求救] triton lysis buffer
推噓5(5推 0噓 3→)留言8則，0人參與, 最新作者miwy (孤獨何緣)時間17年前 (2008/05/28 14:48), 編輯資訊
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我分裝了10cc的. 1% triton lysis buffer 加入了PMSF 0.1cc. 結果整管變成黃色的. 然後細胞lysis之後. 液體變成黏稠狀. 甚至還可以用tip挖出. 請問是哪邊出了問題呢???. PMSF溶在酒精裡. 是配lysis buf. 時才加進去的. --. ╭———
(還有112個字)
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