討論串[求救] Cell seeding怎麼樣都不均勻.....
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推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者seal0413 (seal)時間18年前 (2008/01/31 13:10), 編輯資訊
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有沒有可能是incubator不是水平的(可以測一下). 通常我搖好細胞後會找一個水平面. 讓它貼個30分鐘. 再放進去. 因為我們的incubator不水平. 每次就算搖勻了. 放進去還是聚在中央. 不過也有可能像前面鄉民說的. 是因為走路晃動的關係. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者milkriver (自然呆)時間18年前 (2008/01/28 21:09), 編輯資訊
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大家都用搖的. 我家的方法是用拍的. 尤其是plate. 不管幾孔. 細胞沿邊邊加下後封好. 在貼附前輕拍四邊(四個邊邊都要拍到,力道也要均勻!). 不過要小心太用力液體會濺到蓋子上. 如果是3.5 cm的話就放在大盒子裡一樣用拍的. 效果都還不錯. 怎麼試都沒辦法的話說不定是你的密度太密了. 以上

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者minuet (not at all)時間18年前 (2008/01/27 23:01), 編輯資訊
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我個人是dish還在hood裡面的時候 大略把細胞搖勻而已. 然後放進incubator後再多搖幾次 搖完之後就不動 等細胞貼好. 有時候把plate拿起來或是走路的時候. 都蠻容易讓原本搖勻的細胞又聚在中央的. 給你做參考囉. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From:

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者boyo (29大頭)時間18年前 (2008/01/26 23:05), 編輯資訊
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3.5的話 我是前後十次完了停下等液面停下再左右十次 兩個cycle. 24well跟96well不用搖.......... 你打的夠散 細胞自己會爬到旁邊 越搖越糟糕. --. 如果孔子是那待沽的玉. 我便是待斟的酒. 用一生的時間 蘊釀自己的濃度. 只為等待剎那的傾注. 張曉風 釀酒的理由. -

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者compaq (不是你)時間18年前 (2008/01/26 18:27), 編輯資訊
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我將細胞seeding在96 well的時候. 也有遇過這樣的問題. 那時候解決的方法是seeding完細胞之後放在室溫下約1hr. (這個方法是我同學看到別人的protocol後告訴我的). 之後我seeding完細胞都會放在操作台上1hr之後再放到incubator. 你可以試試看seeding
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