討論串[問題] 關於質體DNA的回溶
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推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者phyton.時間18年前 (2007/08/22 06:17), 編輯資訊
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引述《aggaci.bbs@ptt.cc (徵鋼琴老師啦!)》之銘言:水不用放這麼多啦. 可以離心"擠"出一滴就可以了. 免得對方滴給你太小滴 XD. 拿管 Eppi. 加點水( 30~50 ul ). 然後放 shaker 上搖個 10~15 分鐘之類的就很夠了. 離心 拿 1 ul 來用.

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者aggaci (徵鋼琴老師啦!)時間18年前 (2007/08/21 19:04), 編輯資訊
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把那一圈剪下來. 加200 microliter的ddH2O 放兩個小時. 取 2 microliter的solution去transformation. --. http://www.wretch.cc/album/aggaci. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From

推噓2(2推 0噓 0→)留言2則,0人參與, 最新作者kitchhen (kitchhen)時間18年前 (2007/08/21 14:03), 編輯資訊
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最近收到由國外寄來的質體DNA(plasmid DNA). 他們是點在一張membrane或濾紙上. 頭痛的是並無任何說明只是要如何回溶與增幅. 有誰能幫忙我這無知的小妹解決問題呢?. 救救我吧.......... --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.113
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