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討論串[問題] 組織均質化後再凍起來?
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Re: [問題] 組織均質化後再凍起來?
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者boblu.時間18年前 (2007/08/21 01:04), 編輯資訊
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其實我看不太懂你說的 lost 掉. 你是擔心在哪個步驟 因為什麼元因而造成損失呢？. 是說凍的步驟 還是分管的步驟？. 我個人的看法是覺得這樣做沒啥大問題 甚至液態氮都未必須要. 丟負八十就很安心了. --. 莫非定律:. 到了期末才會想起期初曾選了一門課卻一直沒去上. 補充定律:. 拿到成績單才
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[問題] 組織均質化後再凍起來?
推噓3(3推 0噓 1→)留言4則，0人參與, 最新作者lyuching (期待你回來的那一天)時間18年前 (2007/08/20 23:03), 編輯資訊
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想要請問有經驗的前輩，. 如果說組織取出來後，. 因為想要能同sample作不同實驗，. (ex.western blot, cytokine array, RT-PCR). 那可以先用lysis buffer將組織均質化後分管，. 再丟進液態氮凍起來嗎？. (這樣不同實驗就取其中一管即可). 老師
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