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討論串[問題] 有關蛋白質純化
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#4
Re: [問題] 有關蛋白質純化
推噓2(2推 0噓 3→)留言5則，0人參與, 最新作者vicha (ID奪回！XD)時間18年前 (2007/06/26 23:17), 編輯資訊
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有在賣小column喔，. 可以放進eppendorf裡面，. 用小烏龜幾乎就可以把全部的buffer離下來，. 要wash還是要elute加buffer時把塞子堵住就好，. 不知道這種的適不適合你用。XD. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 123.195.8.
#3
Re: [問題] 有關蛋白質純化
推噓0(0推 0噓 1→)留言1則，0人參與, 最新作者liuse (充實自己，提昇自己)時間18年前 (2007/06/26 22:51), 編輯資訊
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加50. 吸40就幾乎不會吸到阿. 我都這樣. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 123.192.156.95.
#2
Re: [問題] 有關蛋白質純化
推噓3(3推 0噓 2→)留言5則，0人參與, 最新作者aggaci (reject！又reject！)時間18年前 (2007/06/26 15:47), 編輯資訊
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※ 引述《hosaile (我和妳:))》之銘言：. 買columnpacking你的beads. 看是用幫浦或是重力使你的蛋白質通過beads. 降子會純許多. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.114.100.165.
#1
[問題] 有關蛋白質純化
推噓2(2推 0噓 1→)留言3則，0人參與, 最新作者hosaile (我和妳:))時間18年前 (2007/06/26 15:20), 編輯資訊
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我現在想要純化的protein已經有一段His-tag. 所以想利用可以抓His的beads去將target protein抓下來以純化它. 這邊我想問的是 是否有除了離心以外的方法 將beads和solution分開. 以避免吸到beads 也就是讓beads在tube底部貼的夠緊. 現在我每次例
(還有18個字)
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