討論串[問題]DNA 定序問題
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推噓4(4推 0噓 0→)留言4則,0人參與, 最新作者legendhero (ming)時間18年前 (2007/06/01 14:17), 編輯資訊
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發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 163.22.18.90. 推 Portland:避光? 06/01 08:38推 xenopus:insert size多大?你用幾個primer去定序?. 我現在只敢用1條primer去跑呢,insert約2.5kb,plasmid全

推噓4(4推 0噓 1→)留言5則,0人參與, 最新作者legendhero (ming)時間18年前 (2007/06/01 00:24), 編輯資訊
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最近老師叫我拿insert gene 的plasmid去定序. 看gene有沒有mutation. 但都只定到一小部份,大部份都是N,而且後半段訊號會不見. plasmid跑gel 出來的size是對的. PCR完後做純化,用酒精沉澱,最後在室溫下倒著晾乾PCR產物殘留的酒精,. 要等2天左右才能上
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