討論串[求救] 去除染料的方法
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者freshing (hold on ~~)時間19年前 (2007/05/15 09:18), 編輯資訊
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這個 column 小弟剛好也在用,提供你一下我的經驗. 首先要先確定你的蛋白分子量有多大,以及要分離的dye有多大. 然後再挑選合適 pore size 的 bead 來操作. 我有用過 G-25 以及 G-10,他們適用的分離範圍都不同. 祝你順利 :). --. 發信站: 批踢踢實業坊(p

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者carbyne (該衝了嗎)時間19年前 (2007/05/14 20:33), 編輯資訊
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想請問各位前輩. 因為我的實驗是要在蛋白質label染料. 然後觀察FRET--螢光共振轉移的現象. 因此必須要將多於未label的染料給去除以降低雜訊. 我曾經使用過G-25 spin column來去染料. 但是當樣品流過column之後 在UV280卻沒有吸收度. 懷疑是蛋白質卡在column
(還有58個字)
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