[求救] siRNA transfection

看板Biotech作者 (TATA box)時間5年前 (2018/08/04 20:50), 5年前編輯推噓4(4011)
留言15則, 6人參與, 5年前最新討論串1/1
手機輸入排版請見諒 --------- 我的實驗: 想把Target protein siRNA 送入 Jurkat T Cell中, 看這個 gene KD 後的影響 大部分paper都是用 電轉染的方式 但一次電就得用掉 2nmol siRNA (Dharmacon 是5nmol 22000NT……) 有點太過噴錢 而我在網頁上有看到一些廠商 Viromer blue/Genmute說明可以 transfect siRNA 到Jurkat中, 而且都號稱有高效率 想請問是否有使用過的前輩能提供資訊呢? 或是電轉染根本不用那麼多 siRNA ? 謝謝 ----- Sent from JPTT on my Sony G3125. -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 111.71.38.116 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1533387007.A.508.html

08/04 22:25, 5年前 , 1F
這部份我不熟,很抱歉給不了幫的上忙的意見,但是我還
08/04 22:25, 1F

08/04 22:26, 5年前 , 2F
是得說一句:作研究怕花錢是成不了事的。
08/04 22:26, 2F

08/05 00:57, 5年前 , 3F
看看廠商有沒有試用的
08/05 00:57, 3F

08/05 11:35, 5年前 , 4F
也可以試試看電質體比較便宜 或是用Lenti感染
08/05 11:35, 4F

08/05 11:36, 5年前 , 5F
Lenti不想篩藥就用螢光蛋白質去篩
08/05 11:36, 5F
其實同時有用三條 shRNA (已包成病毒)去分別感染 但篩藥一週後看起來是沒有KD效果… (我用 wb 去看) 所以才會想改用 sirna 而且我已經花一個月在等這三個 shRNA了,沒那麼多時間等下一個…

08/05 15:28, 5年前 , 6F
KD效率差,別忽略了這一條shRNA可能KD不夠好,測試一
08/05 15:28, 6F

08/05 15:28, 5年前 , 7F
下比較好唷!
08/05 15:28, 7F

08/05 16:49, 5年前 , 8F
我超討厭做 shRNA vector,可能做 5 個只有 1 個有用..
08/05 16:49, 8F

08/05 17:49, 5年前 , 9F
沒有在其它細胞先試過transfection efficiency?
08/05 17:49, 9F

08/05 17:54, 5年前 , 10F
阿,我是要說KD efficiency
08/05 17:54, 10F
我自己沒有拿其他細胞試過,會在用293試試看 別人的 paper用同樣的 shRNA ,在 Hela 跟 primary fibroblast大概都有90% KD

08/05 18:28, 5年前 , 11F
paper來的,所以是addgene買的/要來的,還是找人代工接嗎?
08/05 18:28, 11F

08/05 18:35, 5年前 , 12F
我覺得如果1.control viral GFP vector在jurkat效率夠好
08/05 18:35, 12F

08/05 18:35, 5年前 , 13F
加上2.在其它細胞測試過KD效率可以;那應該不需更改設計
08/05 18:35, 13F
shRNA是TCRN系列,請RNAi core 協助包成病毒的 我沒有GFP virus,只有scramble; 但不論是scramble 或是target組, infect完puro藥篩 存活率有8-9成 (沒感染的全死 所以送進去的效率應該是好的 ※ 編輯: tynse71864 (140.109.113.67), 08/05/2018 20:48:06

08/07 10:55, 5年前 , 14F
有試過Dharmafect嗎? 有查到可以送Jurket細胞,而且送一次
08/07 10:55, 14F

08/07 10:56, 5年前 , 15F
只需100uM 5nMol的siRNA應該非常夠用才是
08/07 10:56, 15F
剛從家裡冰箱翻到…… 可能順便測試 RNAiMAX / Genmute 有 data會在回報的,感謝大家 ※ 編輯: tynse71864 (223.137.121.177), 08/07/2018 13:42:46
文章代碼(AID): #1RPQ3_K8 (Biotech)