[求救] DNA跑膠的問題

看板Biotech作者 (Butthereisstilla"rule")時間7年前 (2016/11/09 19:02), 編輯推噓1(104)
留言5則, 5人參與, 最新討論串1/1
好久沒做實驗 今天跑完一個PCR後的DNA電泳 結果如下 http://imgur.com/a/A18dF 前面三個分別是 樣本1的原倍DNA 1/5 1/10 後面三個則是樣本2的同上倍數 最右邊兩個則是沒跑PCR抽完DNA後直接跑膠 想請問一下為什麼跑到下方都會有兩條白色的BAND 一條比較細一條比較粗 另外我稀釋後的BAND跟沒稀釋的線條看起來差不多深 是因為DNA濃度本身太濃嗎 不好意思實在太久沒做實驗 問題如果有點沒SENSE請包涵... 還請幫忙解惑了 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 36.224.12.83 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1478689362.A.156.html

11/09 20:01, , 1F
primer
11/09 20:01, 1F

11/09 20:22, , 2F
Primer dimer
11/09 20:22, 2F

11/10 01:16, , 3F
所以這是正常現象嗎 還是濃度太高?
11/10 01:16, 3F

11/10 05:31, , 4F
增加annealing溫度可能可以解決 或者是降低primer濃度
11/10 05:31, 4F

11/10 19:30, , 5F
marker不清楚,你膠有配好嗎?用什麼配的?tbe bf?
11/10 19:30, 5F
文章代碼(AID): #1O8m9I5M (Biotech)