[求救] 蛋白質純化後以PBS保存會很多沉澱

看板Biotech作者knight791211 (三途河的擺渡人)時間7年前 (2016/09/11 00:01)推噓3(3推 0噓 2→)

留言5則, 4人參與討論串1/1

如題，最近實驗室在作cytokine純化分離，純化後照一般方法:PBS+甘油在零下20度保存蛋白質時，都會產生許多沉澱，不過網路上找了很久都沒有討論buffer的優劣大多還是直接使用PBS= ="，Paper 也很少探討這方面的不知道有沒有文獻可參考? 或是有什麼資料描述這方面比較詳細的? 個人剛進入這個領域，還不太懂這方面知識以上謝謝大家 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 220.134.74.6 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1473523271.A.015.html ※ 編輯: knight791211 (220.134.74.6), 09/11/2016 00:13:21

推

wanderchang

09/11 11:35, , 1^F

09/11 11:35, 1^F

推

hsulbjay

09/13 18:35, , 2^F

09/13 18:35, 2^F

非常低耶因為是抗體之類的

推

Ianthegood

09/18 19:18, , 3^F