[求救] lipid extraction from adherent cells

看板Biotech作者 (TATA box)時間8年前 (2015/08/11 21:24), 編輯推噓0(001)
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各位板友們大家好 小弟目前要萃取 adherent cells 內的lipid 然後去跑TLC片判別不同lipid 的比例 目前要用的是Fotch 的方法 簡述如下: 加入MeOH / CHCl3 (2:1,v/v) vortex 20mins後加入1/5上述體積的0.9% NaCl 之後離心500g,10mins 大部分的paper跟protocol都是針對liquid(like serum)/tissue/suspension cell 但如果是adherent cell 也不可能直接把MeOH /CHCl3 加到culture plate去刮 (plate會溶) PBS刮下來也怕有些phospholipid 會流失 (有想過加MeOH刮,但常溫的甲醇也會溶plate) trypsin則不很確定 因為之前拿來extract PI(4,5)P2的kit是說 請不要用trypsin打下來 否則會影響胞內phospholipid的含量 我不知道這個邏輯能否套用在現在的實驗上 其他的想法就是 1.加0.9%NaCl/ MeOH刮 收集細胞後再加CHCl3 2.PBS wash後吸乾 直接刮 我們家大部分都做protein實驗 lipid extract相關的不多 翻過很多paper/討論區 對adherent cells著墨很少 希望有經驗的板友可以提供一些方法!! 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 118.168.119.167 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1439299499.A.F51.html

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直接刮,看比例的話相對值不會變
08/12 00:47, 1F
文章代碼(AID): #1LoVUhzH (Biotech)