[討論] 請問如何保留ECM的方法做實驗

看板Biotech作者 (玻璃做的大叔)時間8年前 (2015/08/09 11:44), 編輯推噓0(000)
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我說的實驗,包括直接拿去養下一批細胞,或是western的分生實驗。 不管是哪種,都要「去細胞」,所以常用的trypsin我認為應該不好,怕切光光。 而western後面就會用到SDS,所以前面denature應該也還好,不過如果我想 直接拿去養細胞,可能連denature都不行,我想請問有辦法只拿掉細胞, 保留原本的ECM嗎? -- 起初,他們追殺共產主義者,我沒有說話,因為我不是共產主義者; 接著,他們追殺猶太人,我沒有說話,因為我不是猶太人; 後來,他們追殺工會成員,我沒有說話,因為我不是工會成員; 此後,他們追殺天主教徒,我沒有說話,因為我是新教教徒; 最後,他們奔我而來,卻再也沒有人站起來為我說話了。 《First They Came(他們首次來時)》,Martin Niemoller牧師(1892-1984) -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 180.176.35.57 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1439091860.A.875.html
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