[求救] 有關細胞實驗的Native page
最近教授說要做細胞的native page，原本預設實驗步驟是將收好的細胞加入lysis buffe
r後去跑native page，跑完後接著加抗體直接轉western，不過結果出來都看不到什麼東
西，想請問幾個可能的原因
1.Lysis buffer中的鹽類是否要去除，若要去除鹽則該怎麼配製?
2. 是否有其他方法可以裂解細胞。
3.跑膠所需要的蛋白濃度是否要改變，目前我是依照實驗室跑western的濃度(50ug/ul)跑
的。
4.有什麼我做錯的地方或是有跑過細胞native page的高手跪求指導
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