[求救] 260/230 對qPCR的影響?

看板Biotech作者 (嗚哈哈)時間9年前 (2014/10/09 13:40), 9年前編輯推噓5(503)
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最近使用trizol抽RNA做QPCR sample不是我處理的 我負責抽RNA及後續動作 但是在RNA的部分 260/280沒有問題 260/230卻一直很低 0.5左右 多個sample都是如此 我想應該是我操作的問題 但想問260/230過低對進行QPCR有何影響?? 另外有何能夠改進260/230的方法 已爬文但都很片段 謝謝大家!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 163.15.177.114 ※ 文章網址: http://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1412833249.A.D1E.html

10/09 13:55, , 1F
酒精殘留過多?
10/09 13:55, 1F

10/09 16:58, , 2F
如果是鹽類殘留 鈉離子跟鎂離子都會影響primer的
10/09 16:58, 2F

10/09 16:58, , 3F
annealing或Taq的活性
10/09 16:58, 3F

10/09 17:00, , 4F
再沉澱一次試試看?
10/09 17:00, 4F

10/10 16:14, , 5F
既然是你的操作問題 就把你的操作過程寫出來
10/10 16:14, 5F

10/11 03:34, , 6F
做一次看看不就得了...
10/11 03:34, 6F

10/12 11:04, , 7F
應該是看情況, 我的經驗裡230影響不太大. 除非很難p的primer
10/12 11:04, 7F

10/13 14:59, , 8F
認同樓上
10/13 14:59, 8F
謝謝,我也認為看情況,所以想問問大家意見!! ※ 編輯: caesar0926 (163.15.154.17), 10/16/2014 16:02:38
文章代碼(AID): #1KDX_XqU (Biotech)