[求救] 請問DNA polyacrylamide gel 跑膠問題

看板Biotech作者 ( )時間10年前 (2013/09/24 14:17), 編輯推噓0(007)
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在利用 DNA polyacrylamide gel 進行跑膠後,在進行外染拍照時發現 有時band的兩側會往上翹,像是呈現一個凹形, 但有時那樣的情況就比較不明顯,就會像用agarose gel跑出來的樣子 想請問大家這樣的情形是因為什麼原因 ? (以前有去查過,印象中是說什麼離 子濃度造成的,但是我非常的不確定 ,想從新找答案就都搜尋不到了) 什麼方法可以解決這樣的問題 ? (是不會影響data的結果啦 只是就覺得data很醜..) 不知道有沒有高手可以幫忙解惑,我好想知道答案喔~~~~ 感謝大家 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.116.235.106

09/24 15:32, , 1F
跑慢一點看看 也有聽過load膠之前先空跑五分鐘的
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09/24 21:06, , 2F
電壓太高跑會出現U型band沒錯
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09/24 22:45, , 3F
電壓+1
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電壓每次跑都是一直維持在100,但有時跑又不會有這樣的
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情形>"< 所以在懷疑是否是sample在純化上的問題
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離子濃度也有可能 拿一塊filter paper浮在ddH2O上
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把sample滴在上面 簡單透析一下 再load看看
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