[方法] 如何抽RNA時讓260/230大於1?

看板Biotech作者 (W.F.)時間13年前 (2013/02/24 11:24), 編輯推噓3(3推 0噓 5→)
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小弟的sample是絲狀真菌 我的260/280大約在1.8-2.0之間 但是260/230一直在0.6-0.9之間 我需要品質在1.0以上 我用的方法是Trizol, 兩次的Chloroform 我額外有加5M NaCl用來除去polysaccharide, 然後老樣子isopropanol, EtOH wash, 希望有人可以分享好辦法 感恩 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 50.148.124.167
推
02/24 12:24, , 1F
RNA的260/230不是應該要大於2.0還是2.2？
02/24 12:24, 1F
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02/24 15:12, , 2F
不加鹽會不會抽不出來？
02/24 15:12, 2F
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02/24 15:12, , 3F
印象中有人說可能是鹽累殘留..可是我沒有依據 / \
02/24 15:12, 3F
推
02/24 17:52, , 4F
260/230是有機溶劑是否有殘留的依據
02/24 17:52, 4F
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02/24 17:52, , 5F
可能你中間兩次CHLOROFORM萃的過程一直有不小心吸到
02/24 17:52, 5F
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02/24 17:53, , 6F
isoproanaol和alcohol小心吸乾及air dry應該可以改善
02/24 17:53, 6F
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02/25 11:38, , 7F
so, 260/230應該要大於2嗎??
02/25 11:38, 7F
推
04/01 15:06, , 8F
用1/3體積的氯化鋰沉澱~~
04/01 15:06, 8F
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