[求救] 3kD大小的蛋白質跑SDS PAGE 染coomassie

看板Biotech作者 (１１１天後才能發ｍｍ版)時間11年前 (2012/12/06 17:09), 編輯推噓3(3推 0噓 6→)
留言9則, 4人參與, 最新討論串1/1
我想問如果用一般的膠跑PAGE然後染coomassie blue 15%的膠 我的蛋白分子量3kD 跑得出來嗎 我知道trycine 可以把10kD以下的膠跑出來 但如果我沒有要分離的話 是不是用普通的膠就跑得出來了呢? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.120.213.240
推
12/06 18:15, , 1F
我們實驗室小分子膠是把R250改用G250配coomassie blue染劑
12/06 18:15, 1F
→
12/06 18:15, , 2F
(恩....應該沒記錯吧...?)
12/06 18:15, 2F
→
12/07 11:10, , 3F
用R250會染不到10以下的蛋白嗎?
12/07 11:10, 3F
→
12/07 14:36, , 4F
不確定耶 只是我們跑小分子會用G250...
12/07 14:36, 4F
推
12/08 13:30, , 5F
12/08 13:30, 5F
→
12/08 13:32, , 6F
這是 Bio-Rad 的 marker 預測位置
12/08 13:32, 6F
→
12/08 13:33, , 7F
15% 會不會還是太低? 印象中 tracking dye 是在 5kD
12/08 13:33, 7F
→
12/08 13:33, , 8F
是不是也要換掉?
12/08 13:33, 8F
推
12/09 16:36, , 9F
Gel%可以到20%以上.
12/09 16:36, 9F
不好意思 因為我只是要做epitope mapping的動作 所以大概在10以下有壓到東西就好(用mAb) 這樣有需要用到tricine gel嗎? 用一般tris-HCl 可以嗎? 還是我用15%的 染SDS在10kD以下幾乎沒東西耶 是大部分菌體表現量都這樣還是......? ※ 編輯: oCrazyDucko 來自: 140.120.213.240 (12/10 10:57)
‣ 更多 oCrazyDucko 的文章
文章代碼(AID): #1Gm63KBv (Biotech)