[求救] RNA跑膠

看板Biotech作者 (甩尾機車)時間13年前 (2012/11/25 14:39), 編輯推噓0(0推 0噓 6→)
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大家好 在跑RNA確認28S、18S遇到了些問題 我是用TRIzol、BCP、Isopropanol抽取的total RNA 以DEPC H2O回溶後，再用DNase I去除DNA 最後以0.5X TBE 0.5% gel 電泳 marker為DNA marker http://ppt.cc/PJeP 想問的是為何28S、18S的band那麼淡 然後5S反而超亮 是抽取的過程有什麼問題嗎? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 123.194.105.80
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11/25 14:52, , 1F
5S太亮通常就是RNA degrade啦!!
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有DNase處理前的跑膠結果嗎？DNase應該沒過期吧 / \ ?
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沒耶 我只有處理後的結果
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過期會影響?
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我聽說的都是整個smear掉@@ DNase不太耐放的
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你要不要跑一張處理前的,這樣就可以比較看看
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