[討論] DNA的變性劑

看板Biotech作者 (x0204128)時間13年前 (2012/10/02 01:40), 編輯推噓2(2推 0噓 8→)
留言10則, 3人參與, 最新討論串1/1
一般在跑小片段DNA所用到的變性劑 為什麼都不能加在agarose gel裡? 像是甲醛、尿素等 而RNA卻可以!? (分生新手提問QQ) -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 101.14.101.125
推
10/02 17:19, , 1F
一變性結構就打開，如此跑的速率就無法比較啦~
10/02 17:19, 1F
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10/03 14:08, , 2F
我是想要仿效DGGE...想要他打開
10/03 14:08, 2F
推
10/04 10:11, , 3F
如果你是想仿效DGGE透過不同變性程度去分離相似大小的DNA
10/04 10:11, 3F
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10/04 10:12, , 4F
那我想應該也是可以加進去的，只是想要達到像DGGE一樣的
10/04 10:12, 4F
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10/04 10:13, , 5F
效果，要嘛你的agarose gel要做很大一片，要嘛就是低電壓
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10/04 10:15, , 6F
跑很久，我想在效率跟成本考量下一般人比較不會用這樣的
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10/04 10:16, , 7F
方法。而且agarose gel的分離效果也不是說很好，所以一般
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10/04 10:16, , 8F
都只是拿來check約略的大小而已 even RNA也是
10/04 10:16, 8F
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10/05 16:39, , 9F
一般利用Urea 100%都是7M 那有可以預估所需濃度的公式嗎
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10/05 16:40, , 10F
因為我的片段1.5 kb 不知可否跑變性PAGE
10/05 16:40, 10F
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