[求救] Real-time PCR undetermine???

看板Biotech作者 (wei)時間13年前 (2012/08/12 15:04), 編輯推噓4(406)
留言10則, 7人參與, 最新討論串1/1
各位板友們好 小弟前來請教關於Q-PCR的問題 還請有經驗的高手們不吝指教 使用的是ABI的系統 看的是一般的mRNA不是miRNA 我想看的一個上皮細胞分化基因Involucrin 使用的internal control為GAPDH 研究對象為口腔上皮細胞 OECM-1 FADU SAS此三株細胞 後兩株較為惡性 第一株為較為良性的口腔上皮癌細胞 因此其分化Marker(Involucrin)的表現量 相較另二組癌細胞高 然而奇怪的是 當我同時拿三株細胞cDNA跑Q-PCR時 後面兩株較為惡性的細胞皆能收到Ct值 然而第一株OECM1卻總是undetermine 曾經跑出過一次有接收到ct值的DATA 確是在第4個cycle就收到 且以上的每次實驗 GAPDH均在20cycle上下 我們這邊實驗習慣並沒有再轉cDNA前定量RNA的量 單純收六公分的細胞培養盤約七八分滿後 將RNA用 40ul 回溶後 取3ul轉cDNA 想問板上使否有高手可以給小弟些意見 目前想到的嘗試方案: 1.減低probe的量(推測是此細胞株此分化基因實在太高) 2.增高cDNA的量(毫無思考的嚐試看看) 3.稀釋cDNA去跑跑看(也是認為是此基因表現太高 不過這樣做GAPDH的cycle數 想必也會變到很後面) 還請各位高手给小弟弟提點提點 也祝各位大俠實驗順利 發問時請注意,若是要問實驗相關的問題,請將實驗的步驟、所用的條件大致列出 以方便板友幫您追蹤問題 ----請將上列注意事項以 ctrl + k 刪除後開始編輯文章---- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 120.126.57.76

08/12 20:17, , 1F
how about the dissociation curve?
08/12 20:17, 1F

08/12 21:58, , 2F
1.5ml
08/12 21:58, 2F

08/12 22:22, , 3F
第四個cycle就有訊號表示量很多,你可以稀釋後再跑跑看
08/12 22:22, 3F

08/12 22:45, , 4F
taqman有再看dissociation curve嗎? p大那是什麼意思呢
08/12 22:45, 4F

08/12 23:53, , 5F
taqman沒得看dissociation curve SYBR green系統才有
08/12 23:53, 5F

08/12 23:56, , 6F
OECM的分化基因跑完qPCR之後的curve是像一般的S型嗎?
08/12 23:56, 6F

08/13 01:17, , 7F
沒耶它就是一直抖抖的 沒有到閾值所以undetermine
08/13 01:17, 7F

08/13 11:56, , 8F
是否跑個膠確認RNA是否有抽到並確定其quality?
08/13 11:56, 8F

08/13 13:41, , 9F
GAPDH18個cycle就P出來了 應該品質還可以吧ˊ_>aˋ
08/13 13:41, 9F

08/14 10:00, , 10F
有variant或mutation?
08/14 10:00, 10F
文章代碼(AID): #1G9rMG2R (Biotech)