[討論] 小分子量的DNA跑acrylamide gel上下膠?

看板Biotech作者 (１１１天後才能發ｍｍ版)時間12年前 (2012/08/06 12:29), 編輯推噓2(2推 0噓 9→)
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今天我同學問了個問題 我才想說做了這麼久的電泳 也知道acrylamide的孔徑比agarose小 所以小分子量DNA可以用acrylamide gel跑 但為什麼不用做上下膠? 上膠的用意就是使Protein 在同一個起跑線跑 DNA 為什麼不用做這個步驟呢? 另外@@ 跑蛋白時，上膠的目的不是裹上一層SDS 使其平均帶負電(SDS PAGE)， 那為什麼 一般的PAGE也要做上下膠? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.120.213.240
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08/06 12:30, , 1F
問題有點多= =不好意思
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推
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上層膠的目的沒有要包上SDS 這在煮完sample buffer
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的時候就已經做完了
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推
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DNA的構型差異不夠大?
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08/06 23:59, , 5F
sample有先用SDS處理再跑膠=SDS PAGE
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至於跑DNA為什麼不用上下膠, 我在想會不會是因為通常蛋
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白是立著跑, 所以要先拉到同個起跑線, 而DNA通常是躺著
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跑, 然後是向著平面的下方而不是垂直的下方, 起跑線相
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同, 所以不用去集中? 不知道是不是這樣
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原po講的是直立的DNA PAGE,結果樓上回水平的agarose gel
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oh!sorry 我以為是講跑平的為啥不用...
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