[討論] DNA跑膠問題

看板Biotech作者 (你笨笨所以我裝傻)時間12年前 (2012/03/31 16:09), 編輯推噓4(4推 0噓 6→)
留言10則, 10人參與, 最新討論串1/1
我有一個clone Insert: 3700bp左右 Vector: 3500bp左右 利用限制酶把他們切開，再用agarose gel跑膠check 問題來了... 我從來沒有跑過這麼接近的，需要用幾%的gel才可以分開且純化? 只差約200bp... 有人有這種經驗的嗎? 怎麼處理? 謝謝^^" -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 60.198.244.50
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03/31 16:20, , 1F
Vector再切一刀
03/31 16:20, 1F
推
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0.7%試試看，1%不行嘛？
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03/31 18:46, , 3F
Vector再切一刀 可以考慮! 1%不行 %數應該要增加吧@@"
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03/31 22:03, , 4F
旁邊也跑vector only看看吧
03/31 22:03, 4F
推
04/01 03:33, , 5F
跑久一點
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04/01 17:04, , 6F
1樓正解，且要回收比較高的片段GE不能跑太快
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推
04/01 17:35, , 7F
只切一刀也可以試試，和切兩刀一起跑
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推
04/02 09:55, , 8F
只能用1F的方法 再切第二刀摧毀其中一個
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04/02 18:31, , 9F
我覺得切vector比較好 這樣就能看到接進去的片段大小
04/02 18:31, 9F
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04/21 16:43, , 10F
一樓正解 assay 最多用到 2% 的膠!!! 在上去也沒用
04/21 16:43, 10F
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