[討論] 用NICK親和性管柱純化EGFP

看板Biotech作者 (顛覆達爾文)時間14年前 (2011/11/26 19:35), 編輯推噓1(1推 0噓 2→)
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各位大大們好，想問為什麼在老師給的實驗步驟中 我們transform了，也誘導了，破菌完了，離心取上清液後。 為什麼還多加了一個加熱50度C的步驟呢？ 直接跑column純化不就好了嗎？ 希望大大們解決我的困惑:( -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 114.47.128.142
推
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算純化的一個手段吧
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我以前的實驗室有一個金剛蛋白,破完後就直接90度下去煮
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其他蛋白都沉澱光了,只有他還好好的活在supernatant
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