[討論] 染PI跑flow

看板Biotech作者 (ccc)時間12年前 (2011/09/30 08:56), 編輯推噓8(807)
留言15則, 7人參與, 最新討論串1/1
染PI是要看cell cycle ,染完後上機 結果不管是 control組或treatment組 都看不到s phase.想請問是可能哪裡的問題呢?謝謝 ps.另外想請問 有人用10%福馬林 固定細胞嗎? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 175.181.253.251

09/30 12:13, , 1F
我可以順便問為什麼G1會有兩個peak嘛 囧
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09/30 15:22, , 2F
前面那個是小小的peak?subG1嗎?
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09/30 15:34, , 3F
跟吃水果用的竹籤沒兩樣了.....
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09/30 16:26, , 4F
有圖嗎?
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09/30 18:20, , 5F
你是不是G2-M特別寬?把S蓋住?我也是遇到這個問題......
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09/30 22:26, , 6F
我的是G1跟G2-M非常近
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10/01 00:28, , 7F
要從FL2-A去看喔,記得設定成Liner
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10/01 00:39, , 8F
同上 會不會看成log的圖了
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10/01 06:43, , 9F
我用的FL3線性看的,FL3 log只能看G1與sub G1
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10/01 10:53, , 10F
要看細胞特性 有些細胞生長分裂特別快 S期就會很短
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10/01 12:55, , 11F
只要是cancer cell就會遇到這樣的情形嗎 謝謝
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10/01 13:02, , 12F
順便請問一下,如果把G0-G1設在400,這樣G2-M在800
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10/01 13:02, , 13F
這樣不是可以把兩者拉開?
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10/01 13:05, , 14F
也不一定 肺癌細胞S非常短 肝癌細胞就不會 (有上過的)
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10/01 13:06, , 15F
我的Hep-3B肝癌細胞G2-M就很寬...很無奈
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文章代碼(AID): #1EXHE_b9 (Biotech)