[求救]提高primary culture（加藥）的細胞存活率
方法：取實驗鼠的脾臟細胞經過beads select CD8+細胞
加藥後培養三天做細胞內染色測IFN-r
大致上經過磁珠 加藥 跟細胞內染色的打洞等步驟細胞都不是很漂亮
導致flow跑出來細胞會死很多 剩下可能還能看得表現也都寥寥無幾
data無法做出很明確的表現 想要請教有那些可以改善的空間跟方法
謝謝
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