[求救] Transfer buffer中SDS和Methanol的作用
最近在transfer一個400 kDa左右大小的蛋白
爬文後試著把transfer buffer的methanol從20%降為10%
然後加入0.1%的SDS
查了一下說methanol的功能為去掉蛋白質上的SDS
藉此增加蛋白質與膜的親和力???
而加入的SDS可以使蛋白質更容易從膠上elution下來???
想請問上面的敘述是正確的嗎???
因為還是有點不太懂的感覺
不知道有沒有人可以更詳細的解釋一下transfer buffer中SDS和methanol的作用
麻煩大家了,非常感謝~
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推
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