[求救] 收HepG2的蛋白濃度太稀了.....??

看板Biotech作者 (小六)時間14年前 (2011/05/12 10:34), 編輯推噓0(0推 0噓 4→)
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這個問題最近一直困擾著小弟... 明明....就長的很滿....九成到全滿... 但細胞收下來...去定蛋白質濃度卻異常的稀 連一組sample都分不出來 以前至少都可以分到3~4組(1 well/6well plate) 請問可能是什麼原因呢 -- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 203.71.94.13
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lysis buffer和細胞數比例不對，為強求高濃度而減少lysis br
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反而會減少濃度，若用sonication等物理方式去打破細胞則不用
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考慮此因素，另外在pierce的產品目錄有關於detergent的介紹
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及使用方法
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