[討論] western blot上的protein dimer

看板Biotech作者 (冷血的萊茵哈特)時間13年前 (2011/05/04 03:45), 編輯推噓3(3推 0噓 1→)
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我目前實驗上卡到一個瓶頸 想要問問看各位的想法 有沒有可能 蛋白質再加loading buffer(含20mM DTT) 並且煮沸10分鐘後 還是保持dimer?? 好奇說要如何才能確定蛋白質dimer真的有分離開 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 161.253.112.129
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05/04 14:54, , 1F
我聽過是再多加一點B-ME,結果dimer真的解開了..
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但是是因為之前跑膠size怪怪的,所以才加加看
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請問樓上，size是預測的兩倍大嗎？剛好有遇到類似情形...
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我目前是做一個transcription factor有碰到這個狀況 如同你說的 剛好是該MW的兩倍左右 ※ 編輯: reinherd 來自: 161.253.104.119 (05/05 05:10)
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謝謝！我比較想聽到不是兩倍大 XD 我遇到33變40...
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