[求救] 關於UV detector掃全圖譜疑問？？？

看板Biotech作者 (熱騰騰的泡麵)時間14年前 (2011/05/03 02:21), 編輯推噓3(3推 0噓 3→)
留言6則, 3人參與, 最新討論串1/1
小弟今天將反應溶液放入cuvette後 利用Q水作blank 溶媒作校正後偵測200~800 nm的圖譜 並利用內建模式採用固定sampling interval來掃 結果發現隨反應時間增加 圖譜的shape也隨之增加 具體描述就很像base line往上移 像是沒有經過校正程序一樣 （不過一開始確實有進行 > <） 不知道有沒有版友遭遇過類似情況 懇請協助解答～～～ 感激不盡！！！ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.24.130
推
05/03 02:57, , 1F
有看過，微量cuvette放久滑動歪掉也有可能
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05/03 02:57, , 2F
或是說樣品會吸附在壁上? 老實說我也常找不到正解...
05/03 02:57, 2F
推
05/03 09:01, , 3F
你是不是有加什麼試劑和你的sample反應？可能還沒反應完
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05/03 09:37, , 4F
回樓上 就算濃度上升也只會在特定波長有peak shift吧 不太
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可能在全部的波長範圍都上移＝＝
05/03 09:39, 5F
推
05/03 11:39, , 6F
那如果測blank，base line也會上移嗎
05/03 11:39, 6F
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