細胞表現蛋白經過抗生素篩選後沒有產物?

看板Biotech作者 (hdf87ery)時間14年前 (2011/04/17 13:27), 編輯推噓2(201)
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我將我的基因CLONE進入PCDNA6 HIS MYC中,並且TRANSFECT transient方式都可以偵測出產物,但經過抗生素篩選二週就不太能夠偵測到 篩選方式有 POOL方式:不做挑單一菌落的動作,這方式有時能在二週過後還能夠偵測到,但有時也一樣無法偵測出,且隨著時間產物越來越弱 單一菌落方式:有做挑單一菌落的動作,加入抗生素,等待單一菌落生成後以TIP挑到另一WELL中,挑了約24個左右,但也沒有偵測出東西 我試過這二種方式好像都不能使得細胞穩定表現出蛋白 我也換過TAG位置,TAG在N端或C端結果都類似 有前輩可以指導一下嗎,謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.130.98.94

04/17 14:35, , 1F
就...掉了阿。繼續挑吧...盡量不要用pooled clone比較好
04/17 14:35, 1F

04/17 14:57, , 2F
那再請問大約多少顆可以挑出?謝謝
04/17 14:57, 2F

04/17 19:01, , 3F
有遇過Tet-on的挑了不下百顆...所以只好改用virus...lol
04/17 19:01, 3F
文章代碼(AID): #1Dgdeyrd (Biotech)