[求救] HeLa cell 在 transfection時 一直有汙染的狀況!

看板Biotech作者 (蒼之濤)時間13年前 (2011/04/12 21:20), 編輯推噓5(503)
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不好意思 想請教養HeLa cell的大大 剛到新實驗室 接手前人的細胞做 事情是這樣子的 我要transfect plasmid進去HeLa cell跟HEK293T 這二株細胞 (我們實驗室用的是Lipofectamine 2000) 在同樣的條件下 早上大約10點進行實驗 隔天要收細胞做實驗時 卻發現HeLa cell有汙染的情形 (有白白 像細沙的東西) HEK293T 卻沒有被汙染 (能排除所有reagents的問題?!) 之後我從新解凍之前助理所凍的HeLa cell 一開始我就用DMEM+10%FBS 沒有加抗生素去培養 (4/8) 4/11回來繼代細胞 看它也都好好的 沒有汙染 (在我用trypsin去切的時候 5分鐘後 細胞還是切不太下來!! 之後就給它再切2分鐘) 所以我就順便seeding cell 隔天做transfection的實驗 早上看細胞 也是沒汙染的情形 今天早上10點左右做完 下午離開實驗時前 卻發現它汙染了= = (汙染速度好快! 也是白白濁濁的) 跟上次同樣的reagents 想請教的是為什麼會發生這種現象?! 會是細胞本身有問題嗎?! 還是有其他可能的原因呢?! 我想的解決方法以及可能的原因是: 1.就是在種細胞 分別加入 OPTI-MEM、Lipofeatamine、plasmid以及 DMEM only做檢測 2.利用 microplasma kit去檢測 還有其他解決方法嗎?! 請大大們賜教囉 感恩^^ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 219.85.195.117

04/12 21:56, , 1F
1的方法不錯 可以找到污染源
04/12 21:56, 1F

04/13 03:03, , 2F
Lipo2000印象中是用P/S FREE的DMEM
04/13 03:03, 2F

04/13 03:04, , 3F
之前做過發現是TM出問題...
04/13 03:04, 3F

04/13 03:06, , 4F
操作部分也要注意一下~先用1做做看,之前也這樣做
04/13 03:06, 4F

04/13 08:53, , 5F
跟mycoplasma關係不大吧
04/13 08:53, 5F

04/13 20:48, , 6F
WOW!! Hela trypsin 5min!! so cool!
04/13 20:48, 6F

04/13 20:49, , 7F
我家Hela Trpsin頂多1min就拍下來了說~~
04/13 20:49, 7F

04/13 21:47, , 8F
有沒有 可能是Lipofetamine的問題?
04/13 21:47, 8F
文章代碼(AID): #1Df56qnm (Biotech)