[求救] 請問DNA Extraction相關問題

看板Biotech作者 (猩吉拉)時間13年前 (2011/01/06 13:04), 編輯推噓3(3推 0噓 8→)
留言11則, 7人參與, 最新討論串1/1
請問 在DNA Extraction最後一步要加tris buffer把DNA保存起來 若是tris buffer濃度配錯 多了一百倍 應該會影響接下來的實驗 例如PCR等 請問原因是什麼?? 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.34.238
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01/06 13:57, , 1F
這是你遇到的問題還是別人考你的問題?
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01/06 14:05, , 2F
怕影響實驗的話再extraction一次可以嗎?
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你是用Tris Buffer還是Tris-EDTA Buffer ?
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是我同學遇到的問題 但他不會用PTT
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用tris buffer, 我記得tris會抑制酵素反應
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離子濃度不對的話 酵素可能會被抑制 或是太活化而造成雜band
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推
01/06 17:18, , 7F
多了一百倍 DNA可能溶解不了吧 溶解得了 後續實驗應該也
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01/06 17:18, , 8F
不會有動靜吧 雖然抑制enzyme活性的好像是EDTA
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推
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100倍太可怕了 絕對會影響...加酒精重新沉澱再回溶吧
01/06 18:02, 9F
推
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DNA會融吧只是後續就完蛋了 有錢點就用column回收囉
01/06 21:32, 10F
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01/06 21:33, , 11F
酒精沉澱要另外算一下鹽濃度勒
01/06 21:33, 11F
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