[求救] gDNA的電泳

看板Biotech作者 (我想休息...)時間15年前 (2010/11/22 23:11), 編輯推噓5(5推 0噓 10→)
留言15則, 7人參與, 最新討論串1/1
小弟最近抽了一批genomic DNA 酒精沉澱完，也溶完測完濃度了 今天跑電詠的時候 理論上應該會看到一整個亮帶 但是我今天只有看到一個single band 大約23K的位置 友沒有人可以告訴我這是為什麼? 是實驗失敗了嗎? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 111.243.26.186
推
11/22 23:21, , 1F
single band是正常的 刷下來才是有問題
11/22 23:21, 1F
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11/22 23:23, , 2F
?? 你的量有多少? 多少都會拖一點點吧
11/22 23:23, 2F
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11/22 23:39, , 3F
沒有很明顯ㄟ，因為我怕會smear所以我沒有ppipeting
11/22 23:39, 3F
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11/22 23:39, , 4F
我放了1ul，算很多了
11/22 23:39, 4F
推
11/23 00:08, , 5F
正常，濃度高的話，拖曳才會較明顯～濃度低其實還市有拖曳
11/23 00:08, 5F
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11/23 00:08, , 6F
但相較下看不太出來～然後拖曳太多代表gDNA萃的不好
11/23 00:08, 6F
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11/23 00:08, , 7F
比較多斷掉的
11/23 00:08, 7F
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11/23 00:43, , 8F
1ul~~~矣...我只用kit抽過..
11/23 00:43, 8F
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11/23 00:46, , 9F
不知道兩者濃度會差多少..
11/23 00:46, 9F
推
11/23 01:03, , 10F
想當初我用傳統法抽= = 超羨慕有kit的實驗室
11/23 01:03, 10F
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11/23 13:58, , 11F
一般人問放了多少量的DNA是指多少"重量"，而不是多少"體積"
11/23 13:58, 11F
推
11/23 17:13, , 12F
％就是你的genomic DNA阿%1
11/23 17:13, 12F
推
11/23 23:03, , 13F
用體積回答真的有點瞎 無意義的答案
11/23 23:03, 13F
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11/23 23:35, , 14F
打錯，sorry，是1ug
11/23 23:35, 14F
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11/23 23:36, , 15F
造成誤會真是不好意思，下次會注意，也謝謝大家的幫忙
11/23 23:36, 15F
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