[求救] 細菌跑flow cytometry
想請教一下
不知道有沒有人跑過細菌的flow...@@?
目前使用的是Beckman的機器
原廠的人建議設定上FS和SS都是取log
discrimanation設為2
細菌本身沒有染dye作標定
上細菌時在dot plot可以看到一群
但後來上了一管sheath buffer
卻發現pattern跟剛才跑細菌的差不多...
所以推測剛剛收到的訊號也是buffer的雜訊
這樣是因為sheath buffer有雜質造成的?
還是在設定上有問題呢?
不知道大家有沒有什麼建議?
謝謝!
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
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推
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