SDS-PAGE如何在200kD以上區分10-20kD的差別?

看板Biotech作者 (重出江湖)時間15年前 (2010/06/12 08:09), 編輯推噓2(2推 0噓 8→)
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小弟在做post-translational modification 據經驗修飾後應會增加10-30kD的分子量 但這次不巧挑到一個大個子 (MW 195kD) 用6% gel 100V跑2小時也沒辦法區分修飾與未修飾的標的 不知有無PAGE/proteomics達人能指點迷津?萬分感謝~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 99.106.157.251
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06/12 10:37, , 1F
找支能區分兩者的抗體?
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06/12 10:41, , 2F
把100以下的marker都跑到跳海
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如果是用抗體看 還有考慮抗體抓的區域...
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推
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我記得可以用正極負極交換跑的古老方法
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06/12 17:27, , 5F
樓上說的是 PFGE ?
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pulse-field我以為是分DNA chromosome的? 還是也可以
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用在PAGE上?
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推
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下膠用 Tris 8.0 試試看
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感謝各位的建議~
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06/17 11:43, , 10F
後來我參考ordinary07大的方法做出來了 7.5%膠100V跑6小時
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