Re: [求救] run tricine gel....
※ 引述《bbiioo (梅子)》之銘言：
: 我的目標蛋白大小為12kDa
: 目前是用tricine gel 去作分離
: 跑膠過程中發現一個現象
: 我是用100V 下去跑
: 觀察到 蛋白樣品加的dye會比蛋白跑的快...
: 當大概跑了80分鐘後 dye已經跳海去了
: 但我的蛋白maker 10KDa還在膠體中間
: 還要再跑個80分 才會跑下去
: 而之後染膠 band是還不錯
: 後來有嘗試作15% glycine gel
: 也有這個問題
: 就是 dye跑的比蛋白快
: 只是說 分起來的效果 低於20KDa的蛋白是糊的，但大於 的蛋白是很清楚的
: 很疑問為何會有這樣的現象
: 煩請各位有遇過此情形的幫忙解答了
: 謝謝
你用15%跑是正確的(or 更高的濃度)
但是應該用分小分子佳的tricine gel
另外 dye跑的很快很正常 因為它只是tracking dye...
你應該看marker才能確定sample跑到哪才對
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