Re: western blot sample prepare

看板Biotech作者 (台南工作的基隆人)時間14年前 (2010/04/27 21:00), 編輯推噓1(103)
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※ 引述《iris416 (Mei-Mei)》之銘言: : 今天做了neutrophil 的sample prepare : 預備接下來跑western : 我們家的方式是用triton lysis buffer打破細胞讓protein溶出來 : 而整個prepare sample的流程是加完 triton lysis buffer : 到protein定量, 最後加入sample buffer煮完後存在-20度冰箱 : 這些流程要在那一天以內一氣呵成 : 但今天因為有其他的事情只能加到lysis buffer那個步驟而無法繼續定量 : 所以我就先把加完lysis buffer的sample直接存到4度C冰箱等明天再繼續做 : (已經sonicate跟離心完取出上清液了) : 我想問這樣子分開步驟隔天才定量是不是有影響到定量或最後WB結果? : 我所知道有些實驗室是要跑SDS PAGE以前才會給protein加入sample buffer的 : 不知道這樣結果是不是會有差? 我建議你 真的要冰隔夜的話整個cell pellet拿去冰-80度 隔天再打破到做完 你這個做法若是看蛋白質表現還還沒什麼問題 但若是做IP之類的實驗 我還是建議你打破後就一直做到最後吧 -- http://www.wretch.cc/blog/aggaci MSN : blueaggaci@hotmail.com -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 118.171.124.19

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我也建議不要想隔夜 做蛋白質的實驗最好能一路做到完
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最好把所有事情排開 一天一次做到底 不然重做會更幹
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還有如果真的想分兩天 那還不如先不要破菌
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破菌後那些protease就跟者出來混成一團 那就會很有趣...
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