[求救] 配藥程序問題

看板Biotech作者 (SoyPhil)時間16年前 (2010/02/10 01:34), 編輯推噓14(14011)
留言25則, 15人參與, 最新討論串1/1
我一直在想這個問題 有誰可以回答我阿? 今天假設要配50公升的藥品溶液 而且需要滅菌~且每個瓶子只能裝一公升 每次滅菌斧只能滅八瓶(也就是八公升) 所以照理說50瓶就要配50次藥+滅菌共七次 對吧~ 但是這樣好麻煩喔~每次滅菌都得花上半天時間 然後藥品要配的克數都小到秤到會抓狂(例:0.0146g) 於是有了幾種想法 [方案一] 50公升的純水(不滅菌)+50瓶份量的藥品加在一起!!再將水定量到一公升然後去滅菌 這樣好像不合實驗步驟齁? [方案二] 先將藥品分別配置10份好了~然後定量到1000ml 之後每個瓶子加入100ml的藥品溶液+900ml水~然後再去做滅菌動作 [方案三] 一瓶瓶慢慢配吧~ 有人可以告訴我還有其他方案嗎? 方案二可以等於方案三嗎?? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 219.69.110.145

02/10 01:43, , 1F
50L配好後 蠕動pump+無菌濾膜直接過濾可以嗎?
02/10 01:43, 1F

02/10 02:15, , 2F
不能配10X的拿去滅,要用的時候再用無菌水dilute嗎?
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02/10 02:15, , 3F
而且這樣秤藥也不會那麼難秤啊
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02/10 06:08, , 4F
c大~我從來沒有試過這樣!不過我會嘗試看看
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02/10 06:09, , 5F
l大~那這樣和我方案一的意思一樣阿!!
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02/10 06:10, , 6F
不過還是謝謝您們給我的思考方針
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02/10 10:46, , 7F
l大說的和方案一不大一樣 是配成10x stock 只要配5瓶1L
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02/10 10:46, , 8F
配10X後再去滅菌,接著用滅過菌的水dilute就好
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對阿配成10X的再稀釋就好了
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謹記stock要配高倍數,再稀釋成實際要用的量即可
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02/10 13:36, , 11F
照2樓說的吧 平常都是配高倍數的stock吧= =
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02/10 14:02, , 12F
藥品如果是用在細胞上,配stock不好。分析實驗就沒差
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02/11 00:19, , 13F
這是液態培養基~
02/11 00:19, 13F

02/11 00:51, , 14F
T大,我第一次聽說用在細胞上配stock不好耶...原因是?
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02/11 07:10, , 15F
1f 的方法濃度應該會最準
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02/11 09:11, , 16F
液態培養基是啥?養細胞的?要自己秤?
02/11 09:11, 16F

02/11 13:10, , 17F
cell culture medium?需求量有這麼大喔 一次50公升耶?!
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02/11 13:13, , 18F
我猜應該是LB吧...就慢慢配 沒差
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02/11 16:48, , 19F
50L..好大量喔..是養什麼菌啊= = 猜是乳酸菌
02/11 16:48, 19F

02/11 20:59, , 20F
會有離子解離強度不同的問題,用在細胞上會影響滲透壓
02/11 20:59, 20F

02/11 21:02, , 21F
例如同樣配1M 1L的NaOH,藥加到200ml裡溶解再定量1L-
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02/11 21:02, , 22F
跟藥加到900ml再定量1L,後者解離能力較強
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02/11 21:04, , 23F
stock相當於高濃度加在少量的水裡。
02/11 21:04, 23F

02/12 00:01, , 24F
為什麼最後都是1000mL 會有不同的解離能力?
02/12 00:01, 24F

02/21 22:46, , 25F
對阿~解離濃度差在哪???
02/21 22:46, 25F
文章代碼(AID): #1BSPoLz6 (Biotech)