[求救] 細菌上flow

看板Biotech作者 (money)時間16年前 (2010/02/09 22:38), 編輯推噓4(4推 0噓 4→)
留言8則, 6人參與, 最新討論串1/1
平常都是拿動物細胞上flow 但是最近要用細菌(streptococcus)上flow 請問步驟有什麼不一樣嗎? 例如需要將細菌打散、抑制細菌在染抗體的時候分裂等等 網路上好像找不太到protocol... thx~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.15.174.232
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02/09 23:36, , 1F
第一,你的機器要洗的非常乾淨，E02每秒<100顆
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02/09 23:38, , 2F
這樣數出來的才是細菌,而不是雜質。
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02/09 23:53, , 3F
那細菌有像細胞染PI嘛?
02/09 23:53, 3F
推
02/10 05:46, , 4F
一樓說的很有道理 細菌相對細胞小非常多 所以機器要很乾淨
02/10 05:46, 4F
推
02/11 00:50, , 5F
將你的threshold降低 用linear而不是log收你的fs/ss
02/11 00:50, 5F
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02/11 00:52, , 6F
Ctr單上sheath buffer就可以知道你的細菌在哪裡了
02/11 00:52, 6F
推
02/12 10:53, , 7F
同一樓 不然真的會雜質、細菌分不清
02/12 10:53, 7F
推
02/21 22:43, , 8F
我有用PI染~步驟跟動物差不多
02/21 22:43, 8F
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